Találd meg az utad
Várandós vagyok
Mi a terhesgondozás célja?
A várandósgondozás legfontosabb feladata az édesanya egészségének megőrzése, a magzat fejlődésének folyamatos nyomon követése, valamint a lehetséges rendellenességek korai felismerése és megelőzése. A kóros állapotok időben történő felismerése és kezelése elengedhetetlen a biztonságos, nyugodt várandóssághoz.
A várandósgondozás: biztonság 9 hónapon át.
Hogyan zajlik a várandósgondozás a LilyMed termékenységi és nőgyógyászati magánrendelőben?
A legideálisabb, ha a gondozás már a fogamzás előtt elkezdődik – ilyenkor lehetőség van a krónikus, akut vagy öröklődő genetikai betegségek szűrésére és szükség esetén kezelésére. Így a leendő kismamák a lehető legjobb egészségi állapotban várhatják a terhességet.
Érdemes feljegyezni az utolsó menstruáció időpontját, hiszen ennek alapján történik a terhességi hetek és a szülés várható idejének meghatározása.
Várandósság első trimeszterének vizsgálatai
A terhesség 9 hónapját három szakaszra – trimeszterekre – osztjuk.
A folyamat első lépése rendszerint az otthon elvégzett terhességi gyorsteszt, amely a vizeletben lévő megemelkedett HCG-szintet mutatja ki. A pontos HCG-szintet viszont csak vérvizsgálattal lehet meghatározni.
Pozitív teszt esetén, ha nincs panasz, a vérzéskimaradás után 1,5–2 héttel javasolt nőgyógyászhoz fordulni.
Várandósság megállapító ultrahang
a menstruáció kimaradását követő 10–21 napon belül A hüvelyi ultrahang ad biztos választ: megállapítja, hogy méhen belüli, élő terhesség áll fenn.
9–11. hét – ultrahang és vérvétel (nagy labor)
11–13. hét – genetikai ultrahang, kombinált teszt és NIPT-vizsgálatok
Genetikai ultrahang
Bodor Brigitta szonográfus végzi a LilyMed rendelőben. Kötelező vizsgálat, mely a kromoszóma-eltérések és súlyos fejlődési rendellenességek kiszűrésére szolgál.
Kombinált-teszt
Ez a teszt is kérhető a LilyMed-ben, Bodor Brigitta szonográfusnál. A vérvizsgálat és az ultrahang eredményeinek összevetésével kb. 95% pontossággal képes kiszűrni a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességeket,
NIPT teszt: Panorama® teszt
Ez a legkorábbi, nem invazív teszt elérhető rendelőnkben is és már a 9. héttől elvégezhető.
A Panorama® teszt a leggyakoribb magzati kromoszóma rendellenességeket szűri anyai vérből kockázatmentesen. A NIP-tesztek közül egyedül a Panorama® képes valóban megkülönböztetni az anyai és a magzati DNS-t.
A Panorama® egy új típusú nem-invazív magzati szűrőteszt, amely egy egyszerű vérvétel után az édesanya véráramában keringő anyai és magzati DNS-t vizsgálja. A Panorama® teszt 13-féle, a magzatot érintő súlyos kromoszomális elváltozást vizsgál. A teszt a Down-, Edwards- és Patau-szindrómák mellett kiszűri a nemi kromoszóma számbeli eltéréseket, továbbá egyedüliként szűri a triploidiát, az anyai mozaicizmust és megállapítja az eltűnő ikerterhességet is.
A Panorama® ikerterhesség esetén is elérhető, és jelenleg egyedüliként képes megállapítani, hogy egypetéjű vagy kétpetéjű ikerterhességről beszélünk-e. Ez az információ a várandósgondozás során fontos a gondozó szakember számára. Valamint 100%-os biztonsággal (zéró hibával) állapítja meg külön-külön a magzatok nemét is, az egyéb NIP tesztek Y-kromoszóma meghatározásához képest. A teszt segítségével kimutathatóak a nemi kromoszóma rendellenességek is egypetéjű ikrek esetén.
A Panorama® teszt petesejtdonációval létrejött terhesség esetén is biztonsággal és megbízhatóan alkalmazható a magzati kromoszóma-rendellenességek szűrésére.
Második trimeszter vizsgálatai (14–27. hét)
Ebben az időszakban általában havonta ajánlott szakorvosi konzultáció. A LilyMedben ekkor ultrahangvizsgálatot végzünk, áttekintjük a leleteket, és elvégezzük a szükséges szűréseket.
18–20. hét – második genetikai ultrahang
(Bodor Brigitta szülészeti-nőgyógyászati szonográfus MSc végzi)
24–25. hét – nagy labor + ellenanyag-szűrés
OGTT – terheléses cukorvizsgálat
Ultrahangos méhnyakhossz-mérés
A koraszülés kockázatának felmérésére szolgál.
Harmadik trimeszter vizsgálatai (28. héttől)
Problémamentes terhesség esetén havonta történik ellenőrzés.
30–32. hét – biometriai ultrahang
(Bodor Brigitta szülészeti-nőgyógyászati szonográfus MSc végzi)
36–37. hét – nagy labor + vércsoport-meghatározás + ellenanyag-szűrés
Streptococcus B-szűrés (hüvelyből)
A nők 5–25%-a tünetmentesen hordozza. Pozitív eredmény esetén a szülés alatt antibiotikum adása szükséges a baba fertőződésének megelőzésére.
37–40. hét – heti CTG (NST) (Ez a vizsgálat rendelőnkben nem elérhető)
Szülés utáni hathetes kontroll