Találd meg az utad
Külföldi lombikkezelés - biztonságban, szakértő kezekben
A LilyMed segítségével a legmodernebb európai meddőségi központokban vehetsz részt lombik kezelésen (IVF), gyorsan, gördülékenyen és magyar nyelvű támogatással. Személyre szabott orvosi háttérrel, tapasztalt embriológusokkal és teljes körű szervezéssel kísérünk végig az úton – a kivizsgálástól a sikeres beültetésig.
Mi is az IVF (lombikprogram)?
Az IVF (In-Vitro Fertilizáció) során a petesejtek megtermékenyítése laboratóriumi körülmények között történik. A megtermékenyített petesejtekből embriók fejlődnek, amelyeket később szakorvos visszahelyez a méhbe, hogy természetes módon fejlődhessen a terhesség. A brnói klinikákon a legmodernebb laboratóriumi technológiákat és tudományosan megalapozott eljárásokat alkalmazzák, hogy a lehető legnagyobb eséllyel születhessen meg a várva várt gyermek.
Mikor ajánlott az IVF-kezelés?
Az IVF számos meddőségi probléma esetén hatékony megoldást nyújthat – például petevezeték-elzáródás, csökkent petefészek-tartalék, endometriózis, ismeretlen eredetű meddőség vagy férfi eredetű meddőség. Minden esetben egyéni kivizsgálás és orvosi konzultáció előzi meg a döntést, hogy valóban ez a legmegfelelőbb kezelés számodra.
A lombikkezelés folyamata lépésről lépésre:
Petefészek-stimuláció:
Hormon Injekció segítségével több petesejt érlelése történik 8–14 nap alatt, rendszeres ultrahangos ellenőrzés mellett.
Petesejt-leszívás:
Amikor a tüszők elérik a megfelelő méretet, altatás nélküli, enyhe bódításban végzett beavatkozással történik a petesejtek levétele.
Megtermékenyítés és embriófejlődés:
A petesejteket laborban termékenyítik meg a partner vagy donor spermájával. Az embriológusok folyamatosan figyelik az embriók fejlődését.
Embrió-beültetés:
Az egyik legkíméletesebb fázis, amikor az orvos egy vékony katéteren keresztül visszahelyezi a kiválasztott embriót a méhbe. Két hét múlva már elvégezhető a terhességi teszt.
ICSI – amikor célzott segítségre van szükség
Bizonyos esetekben (például gyengébb spermakép esetén) az IVF-kezelést ICSI technikával egészítik ki. Ekkor az embriológus minden egyes érett petesejtbe mikroszkóp alatt juttat be egyetlen spermiumot, növelve ezzel a megtermékenyülés esélyét.
TESE - lehetőség akkor is, amikor a spermakép nem mutat spermiumot
Ha az ejakulátumban nem található spermium, akkor célzott andrológiai kivizsgálás indokolt. Ilyenkor hormonvizsgálatok, genetikai tesztek és szükség esetén hereultrahang segít feltárni az okokat. Az eredmények alapján eldönthető, hogy a férfi alkalmas-e TESE beavatkozásra, amelynek során közvetlenül a hereszövetből nyerünk spermiumot további felhasználásra.
PGT – Genetikai vizsgálat a biztonságosabb beültetésért
A Preimplantációs Genetikai Vizsgálat (PGT) az IVF-folyamat egyik legmodernebb kiegészítője, amely segít kimutatni, ha egy embrió genetikai vagy kromoszomális rendellenességet hordoz. A PGT célja, hogy általa csökkenthető a vetélés kockázata (habituális vetélés esetén PGT-SR által szűrt embriók kerülnek csak beültetésre; illetve idősebb anyai életkor esetén is csökkenthető a fokozott vetélésnek a kockázata). A genetikai vizsgálat másik célja, hogy kizárja azoknak az embrióknak a beültetését, amelyek genetikai okból nem alkalmasak transzferre, ezáltal segít lerövidíteni az élveszüléshez vezető utat. A brnói partnereink laborjaiban, több mint egy évtizede végeznek embrió-biopsziás PGT-vizsgálatokat, teljes biztonságban és a legkorszerűbb technológiákkal.
A PGT folyamat fő lépései:
- Előkészítés: a genetikai tanácsadó és a labor előzetes mintavétel és adatelemzés alapján személyre szabja a tesztet.
- Petefészek stimuláció: célja, hogy a természetes ciklushoz képest több tüsző érjen meg egyszerre, így több petesejt legyen elérhető a kezeléshez.
- ICSI és embriófejlődés: az embriókat ICSI segítségével hozzák létre, majd fejlődésüket folyamatosan figyelik.
- Embrió-biopszia: a blastocysta stádiumban néhány sejtet vesznek az embrióból, miközben az embriókat lefagyasztják és biztonságosan tárolják.
- Genetikai vizsgálat: a sejteket genetikai laborban elemzik, és néhány héten belül kiderül, mely embriók hordoznak genetikai rendellenességet, illetve melyek biztonságosan beültethetők.
PGT-típusok:
- PGT-A: kromoszóma-rendellenességek (aneuploidia) kimutatására, amely segít elkerülni a vetélést vagy a kromoszómás eltéréssel (pl. Down-szindróma) járó terhességet.
- PGT-M: öröklött, egygénes betegségek (pl. cisztás fibrózis, Duchenne-izomdisztrófia, vérzékenység, sarlósejtes anémia) kiszűrésére, ha a családban ismert genetikai kockázat áll fenn.
- PGT-SR: kromoszómák szerkezeti átrendeződéseit (structural rearrangement) azonosítja az embriókban, ami gyakran áll a habituális vetélések hátterében. A teszt célja, hogy csak azok az embriók kerüljenek kiválasztásra, amelyeknél ezek az eltérések nem mutathatók ki.
A LilyMed csapata végigkísér a folyamaton – budapesti rendelőnkben a termékenységi vizsgálatoktól a stimuláción át a brnói beavatkozásokig (petesejt-leszívás és embrió-beültetés), hogy a lehető legkényelmesebben és legnagyobb biztonságban járhasd végig a gyermekvállalás útját.