Találd meg az utad
Hematológia
A hematológiai kivizsgálás gyermekvállalás esetén elsősorban a habituális vetélés és RIF okainak keresése közben indokolt. Bizonyos esetekben a vetélések hátterében örökletes vagy szerzett eltérések is állhatnak, amelyek fokozzák a thrombosis kialakulásának kockázatát. Vérvétel segítségével lehet ezeket az eltéréseket azonosítani. A genetikai mutációk (Leiden mutáció, protrombin gén, MTHFR gén, PAI-1 gén) születésünktől fogva elkísérnek bennünket, így ezeket elég egyszer megnézetni. A szerzett eltérések (protein S, protein C, antitrombin III szint, FVIII faktor aktivitás) is eredményezhetnek fokozott thrombosis rizikót. Ezen kívül a lupus antikoaguláns, antifoszfolipid szindróma markereinek jelenléte is a thrombosis rizikó növekedéséhez vezetnek. A vérkép vizsgálata, valamint a véralvadási paraméterek (protrombin, INR, APTI, trombin idő, fibrinogén, D-dimer) is elengedhetetlen részei a kivizsgálásnak.
A vérvétel eredményei, a családi anamézis - különös tekintettel a thromboticus események meglétére, illetve a páciens anamnézisének együttes áttekintése szükséges ahhoz, hogy el tudjuk dönteni, szükséges-e véralvadásgátló kezelés Ha igen,akkor mikortól, milyen adagban és meddig kell alkalmazni az injekciót, illetve milyen gyakran szükséges ellenőrzés. Mindezeken felül a a vérszegénység, vashiány, B12 és folsav hiány diagnosztizálása és kezelése is kapcsolódik a gyermekvállalás témaköréhez.
